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의료 및 제약 산업을 위한 DQ, IQ, OQ 퀄리피케이션

의료 및 제약 분야에 종사하고 계십니까? 당사는 당사 재료 시험 시스템에 대한 포괄적인 퀄리피케이션을 제공함으로써, 귀사에 국가·국제법 및 가이드 라인을 준수하는 도움을 드릴 수 있습니다.

 

 

l  DQ, IQ, OQ 단계에 대해 GAMP 및 최신 가이드라인을 따르는 개별적인 전문적 퀄리피케이션 문서

 

l  미결 주문 및 교정과 관련하여, 경험있는 Zwick 서비스 기술자의 현장 퀄리피케이션 가능

 

l  사용자 관리·전자추적 녹음과 같은 중요한 시험 소프트웨어 요소는 퀄리피케이션 범위 내에서 현장 체크 합니다.

 

l  새로운 시험 시스템뿐만 아니라, 이전에 설치된 Zwick의 시험 시스템에 대한 퀄리피케이션이 가능합니다.

 

Zwick사의 교정연구소는 EN ISO/IEC 17025A2LA DKD, UKAS, COFRAC 신임장을 소유하고 있으므로, 의료 및 제약 산업을 위한 교정작업을 수행할 권리가 있습니다.


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